UJIAN TENGAH SEMESTER
MATAKULIAH : KIMIA ORGANIK II
DOSEN : Dr. Syamsurizal, M.Si
KELAS : Reguler/online
HARI/TANGGAL : Senin, 9 Desember 2020
WAKTU : 20.00 -10.0 WIB
Petunjuk:
1. Anda diizinkan membuka buku, laptop atau akses internet TETAPI ANDA DILARANG MENCONTEK JAWABAN TEMAN ANDA dan juga terlarang mengcopy Informasi yang anda akses di google, yahoo dsb. Bila terbukti diketahui dimana indeks similirity-nya melebihi 10% maka anda dinyatakan GAGAL dalam matakuliah ini.
2. Anda harus menjawab secara berutan, satu soal paling lama 30 menit. Keterlambatan upload jawaban menjadikan anda bisa gagal pada ujian ini.
3. Jelaskan bagaimana anda dapat merancang dan menguraikan mekanisme suatu reaksi eliminasi sehingga anda dapat menghasilkan senyawa 2-Metil-2-pentena (Bobot 25).
.
FIRDA OETARY (A1C118021)
3. Yang pertama itu ialah menetapkan atau mencari suatu senyawa yang apabila direkasikan dengan eliminasi itu menjadi 2-metil 2-pentana, disini saya berfikir bahwa senyawa 2-metil 2-pentana itu terbentuk dari eliminasi senyawa 2-bromo 2-metil pentane yang direaksikan dengan basa misalnya OH , dimana alkil halida (Br) pada senyawa tersebut itu lepas sehingga membentuk suatu ion Br-dan ada ion yang menarik sehingga BRr ini berikatan dengan ion tersebut membentuk senyawa, sehingga pada atom karbon yang dimana tadi Br itu berikatan membentuk suatu karbokation, dan electron ikatan sigma pada atom karbon hydrogen itu bergeser kea rah muatan positif sehingga terbentuk lah rangkap 2 atau biasanya disebut dengan rehebidrisasi dari ikatan sp3 ke ikatan sp2 da terbentuklah prodsak atau hasil yang dimana merupakan senyawa alkena.
NAMA : SUSILAWATI
NIM : A1C118091
Cara merancang 2 metil 2 pentana yaitu dengan menuliskan atom atau terdiri dari unsur atom karbon dan hidrogen dengan memiliki 4 valensi atom carbon yang memiliki rantai yang berikatan rangkap dua yang memiliki rumus CnH2N nama pada rantai utama yaitu pentana yang memiliki nomor ikatan rangkap 2 pada atom karbon no2 dan terdapat cabang metil yang terdapat pada atom karbon no 2
NAMA : DEWI MARIANA ELISABETH LUBIS
NIM : A1C118029
3. Berikut reaksi eliminasi yang menghasikan 2-Metil-2-pentena
Reaksi ini mengalami ionisasi alkil halide yang menghasilkan
CH3-CBr(CH3)-CH2-CH2-CH3 -Br CH3C(CH3)–CH2–CH2-CH3 + Br-
Reaksi ini mengalamai ionisasi dimana atom br nya di pecah dari gugus awalnya sehinggal menghasilkan senyawa diatas.
Lalu mengalami deprotonasi sehingga menghasilkan
CH3C(CH3)–CH2–CH2-CH3 + H2O CH3C(CH3)=CH-CH2-CH3 + H3O+
Reaksi ini juga mengalami proses penataan ulang yang mana atom H dari atom C ke 3 mengalami deprotonasi dan menghasilkan senyawa 2-metil-2-pentena
3. ERMA JOHAR A1C118031
ini link untuk jawaban nomor 3
https://ermajohar08.blogspot.com/?m=1
yang saya gunakan adalah E2dimana terjadi dalam 1 tahap diaman terjadi 2 proses sekalguss adalah dimana basa kuatnya membentuk ikatan dengan pentana dan kemudian Br nya pergi dan membentuk ikatan rangkap. sehingga terbentuklahlah 2 metil 2 petena
Nama : NURHALIMAH
NIM : A1C118024
KELAS : REG B
3. untuk dapat menghasilkan senyawa 2 metil 2 pentena pada reaski eliminasi yaitu dengan mereaksikan senyawa yang mulanya yaitu senyawa 2-metil 2 pentana dengan Basa yaitu OH atau bisa pula dengan OR. Dimana basa tersebut menyerang atom H dan mulai mengikatnya dan pada saat yang sama terbentuk ikatan rangkap dua, dan ketika itu pula gugus halidanya pergi atau disebut dengan gugus pergi melepaskan diri. Setelah itu alkena akan terbentuk atom C dan H putus dan gugus halidanya pergi dengan membawa pasangan elektron. Sehingga nantinya akan terbentuk 2 metil 2 pentena yaitu pada senyawa tersebut membentuk ikatan rangkap dua.
NAMA : DEWI MARIANA ELISABETH LUBIS
NIM : A1C118029
3. Berikut reaksi eliminasi yang menghasikan 2-Metil-2-pentena
Reaksi ini mengalami ionisasi alkil halide yang menghasilkan
CH3-CBr(CH3)-CH2-CH2-CH3 ____-Br__> CH3C(CH3)–CH2–CH2-CH3 + Br-
Reaksi ini mengalamai ionisasi dimana atom br nya di pecah dari gugus awalnya sehinggal menghasilkan senyawa diatas.
Lalu mengalami deprotonasi sehingga menghasilkan
CH3C(CH3)–CH2–CH2-CH3 ____+ H2O __> CH3C(CH3)=CH-CH2-CH3 + H3O+
Reaksi ini juga mengalami proses penataan ulang yang mana atom H dari atom C ke 3 mengalami deprotonasi dan menghasilkan senyawa 2-metil-2-pentena
Nama : M. Rizki Dwi Putra
NIM : A1C118006
Contoh senyawa yaitu 2-metil 2-klorobutana, senyawa ini di dehidrohalogenasi yang mana gugus halide akan lepas bersama atom hydrogen. Yang mana reaksi penguraian ini menghasilkan alkena 2-metil 2-pentena setelah dilakukan penataan ulang. Mekanisme reaksinya ialah senyawa 2-metil 2-klorobutana kita lakukan dehidrohalogenasi. Yang terjadi ialah gugus halogen klor akan terputus bersamaan dengan gugus hydrogen. Setelah pemutusan ikatan tersebut nukleofil akan masuk ke atom karbon dan terjadilah pembentukan ikatan rangkap, yang mana setelah itu terbentuk senyawa 2-metil 2-pentana dan sisa reaksi asam klorida.
Untuk menghasilkan senyawa 2 metil 2 pentena dalam eliminasi. Saya mengilustrasikan mengenai reaksi tersebut. Rumus dari 2 metil 2 pentena ialah CH3-CH2-CHCCH3CH3. Ialah seperti sepengetahuan saya, bahwa reaksi eliminasi akan menghasilkan ikatan rangkap atau alkena. Eliminasi ini akan diawali dengan penataan ulang karbokation. Reaksi eliminasi tersebut ialah
2 metil 2 pentanol
CH3
|
CH3-CH2-CH-C-CH3 ~ 2 metil 2 pentena + H2O.. Ikatan tersebut akan
| |
H OH
Akan menjadi rangkap.. Disini karbokation ditata ulang untuk menghasilkan produk utama Yaitu 2 metil 2 pentena. Gugus OH dan salah satu atom Hidrogen dinomor 3 direaksikan dengan OH sehingga terbentuk air dan air lepas akan menjadi ikatan rangkap.
3.
NAMA : WAFIQAH ALVIA RAMADHANI
NIM : A1C118047
Saya akan menjawab pertanyaan ini, berikut gambar reaksi eliminasi dimana saya menggunakan reaksi eliminasi E2 (https://wafiqahalvia18.blogspot.com/2020/03/jawaban-uts-kimia-organik-ii-no-3.html ). Pada reaksi eliminasi E2 ini dilakukan reaksi satu tahap dimana reaksi ini di reaksikan dengan basa kuat kemudian membentuk produk eliminasi yaitu senyawa 2-Metil-2-pentena. Selanjutnya Cl itu meninggalkan alkilnya karena C hanya mampu mengikat 4 gugus saja. Sehingga menghasilkan produk alkena dan gugus pergi ion klorida.
NAMA : VIKA SEPUTRI
NIM : A1C118086
3. Pada reaksi eliminasi, suatu molekul kehilangan atau melepaskan atom ataupun ion-ion dari strukturnya. Senyawa organik yang mengalami reaksi eliminasi contohnya yaitu alkil halida, akan berubah menjadi suatu alkena. Pada reaksi ini, unsur H dan X pergi dari senyawa alkil halida oleh karena itu, reaksi eliminasi alkil halida sering disebut dengan reaksi dehidrohalogenasi. Ada juga reaksi lepasnya H dan OH dari suatu alkohol, ini sering disebut dengan reaksi dehidrasi, lalu ada juga lagi reaksi keluarnya dua H dari suatu senyawa organik, sering disebut reaksi dehidrogenasi. Reaksi eliminasi ini dibagi menjadi dua yakni reaksi E1 dan reaksi E2. Reaksi E1 laju reaksinya bergantung oleh konsentrasi substratnya saja, sedangkan pada E2 laju reaksinya bergantung pada konsentrasi substrat dan juga bergantung pada konsentrasi eliminasinya.
DESTI RAMADHANI (A1C118010)
3. Untuk menghasilkan senyawa 2-metil-2-pentena CH₃ – C = – CH₂ – CH₂ – CH₃
I
CH₃
merancang berasal dari senyawa 2-metil-2 kloropentana mengalami reaksi ionisasi melepaskan cl nya kemudian hasil yang terbentuk dideprotonasi pelepasan atom h nya sehingga ikatan rangkap bisa menghasilkan 2 metil 2 pentena.
dan menggunakan pelarut dan juga suhu yang tinggi kemudian akan terjadi reaksi seperti pada E1 terjadi tahap ionisasi dan tahap deprotonasi dan menghasilkan hasil yang banyak.
Nama : Risa Novalina Ginting
Nim : A1C118070
Cara yang dapat saya lakukan adalah dengan cara kita harus mengetahui terlebih dahulu apa itu eliminasi, eliminasi adalah senyawa yang memiliki ikatan tak jenuh. Dimana kita bisa melakukan reaksi adisi yaitu pemutusan ikatan rangkap contoh nya adalah dengan adisi hidrogen 2 pentana menjadi 2 metil 2 pentena.
3. NAMA:YUPITA SRI RIZKI
NIM :A1C118071
yupitasririzki12.blogspot.com
pada reaksi E2 ini dimana zat antaranya adalah reaksi serempak dimana tahap tahap nya yaitu basa mengikat suatu hidrogen,setelah basa kuat ini mengikat atom hidrogen maka dia akan membentuk suatu ikatan pi,dimana disini brim akan meninggalkan ikatan karbon.setelah ini maka terbentukLah mekanisme E2
Untuk menghasilkan senyawa 2 metil 2 pentena dalam eliminasi. Saya mengilustrasikan mengenai reaksi tersebut. Rumus dari 2 metil 2 pentena ialah CH3-CH2-CHCCH3CH3. Ialah seperti sepengetahuan saya, bahwa reaksi eliminasi akan menghasilkan ikatan rangkap atau alkena. Eliminasi ini akan diawali dengan penataan ulang karbokation. Reaksi eliminasi tersebut ialah
2 metil 2 pentanol
CH3
|
CH3-CH2-CH-C-CH3 ~ 2 metil 2 pentena + H2O.. Ikatan tersebut akan
| |
H OH
Akan menjadi rangkap.. Disini karbokation ditata ulang untuk menghasilkan produk utama Yaitu 2 metil 2 pentena
Nama;sandi (A1C118041)
yang pertama itu adalah dihilangkannya terlebih dahulu unsur yang terdapat dalam senyawa tersebut.Contohmya itu adalah misal (Br-(min).ha setelah itu,pada reaksi sebelum menghasilkan 2 metil 2 pentena tersebut,nukleofilik H2O pada saat itu menyerang hidrogen dari kation,sehingga pada hasil akhir dari rancangan reaksi Eliminasi E1 menghilangkan atom H dan membuat atom karbon menjadi 2 rangkap hingga hasil akhirnya itu menghasilkan reaksi 2-metil-2-pentena
NAMA : NUR KHALISHAH (A1C118052)
jawban soal no 3 adalah ada pada blog saya https://nurkhalishah052.blogspot.com/?m=1
dimana pada reaksi yang saya jelaskan di blog saya itu mengenai reaksi eliminasi E2 dimana ia cenderung menggunakan basa kuat . dimana basa akan mengikat hidrogen lalu selanjutnya adanya elektron-elektron C dan h lalu akan membentuk ikatan phi , dan pada terakhir flor yang bersamasmaa dengan pasangan elektro nya akan pergi dari ikatan sigma yaitu ikatan C-F
3. nama : nabilah zahrah
nim : A1C118026
https://nabilahzahrah22.blogspot.com/2020/03/gambar-dari-jawaban-kimia-organik-ii.html
mekanisme dari reaksi diatas saya menggunakan eliminasi E2 yaitu basa kuat atau nukleofil akan mengikat atom hidrogen beta yg terikat dari atom C Beta. lalu elektron atom C akan membuat ikatan phi.dan terlepasnya gugus halida atau brom meninggalkan atom substratnya atau ikatan sigma antara C-Br dan akan menghasilkan 2 metil 2 pentena, C2H5OH, dan ion bromida (Br-)nya.
Nama : Nadiya Qotrunnada Tohiri
NIM : A1C118073
Jawab
untuk gambar hasil rancangan dan menguraikan mekanisme trdpat pd blog saya sbg berokut
https://nadiyaqotrunnadatohiri073.blogspot.com/2020/03/blog-post_9.html
saya menggunakan reaksi eliminasi E2
di mana ada dua tahap atau langakah
langkah peratama dikatakan ionisasi, kemudian terbentulh karboktion. reaksi ini berjalan lambat karena dibutuhkn energi yang tinggi dalam meutuskn ikatan sigma, sehingga dibutuhkan waktu yang relatif lebih lama dalam proses ini.
kemudian lanjut ke langkah kedua, dikataka sbgai deprotonasi. langkh ini berjalan cepat. dimana pada tahap ini basa berusaha mrebut ataom H sehingga membentuk alkena atau ikatan rangkap.
kemudian diperolehkah senyawa 2-metil-2-pentena.
https://nadiyaqotrunnadatohiri073.blogspot.com/2020/03/blog-post_73.html
nadiya qotrunnada . link no 3 yg benar pak
NAMA : SUSILAWATI
NIM : A1C118091
Cara merancang 2 metil 2 pentana yaitu dengan menuliskan atom atau terdiri dari unsur atom karbon dan hidrogen dengan memiliki 4 valensi atom carbon yang memiliki rantai yang berikatan rangkap dua.
Cara merancang 2 metil 2 pentana yaitu dengan menuliskan atom atau terdiri dari unsur atom karbon dan hidrogen dengan memiliki 4 valensi atom carbon yang memiliki rantai yang berikatan rangkap dua reaksi eliminasi 2 meti 2 pentana yaitu pembuangan atau pemisahan salah satu unsur atom karbon yang terdapat pada nomor 2 terjadi penambahan 1 atom H dan pada atom karbon no 3 terjadi penambahan atom O-H pada atom karbon nimor 3 yang ini merupakan reaksi adisi alkena oleh air.
DENORA SITUMORANG(A1C118056)
SOAL NO.3
CH3-C(CH3)=CH2-CH2-CH3 (2-Metil-2-pentena)
cara agar dapat menghasilkan senyawa diatas yaitu dengan cara eliminasi E2
dimana dengan menggunakan basa kuat dari reaksi senyawa awal yaitu
CH3-C(H)(CH3)-CH2(Br)-CH2-CH3
dimana akan dilakukan reaksi eliminasi dengan basa kuat yang saya ambi sebagai contoh yaitu NaOH dimana ikatan antara karbon-hirtogen dan karbon-halogen(Br) akan terputus dari hibridisasi SP3 menjasi SP2 yang akan membentuk ikatan phi(ikatan rangkap) membentuk senyawa 2-metil-2-pentena
3. cara nya terdapat pada blog saya putrimshita.blogspot.com
CH3-CH2-C-C-Cl-CH3-H2 , 2_metil-2-pentena ditambahkan dengan air dan natrium klorida.
3. untuk dapat menghasilkan senyawa 2 metil 2 pentena pada reaski eliminasi yaitu dengan mereaksikan senyawa yang mulanya yaitu senyawa 2-metil 2 pentana dengan Basa yaitu OH atau bisa pula dengan OR. Dimana basa tersebut menyerang atom H dan mulai mengikatnya dan pada saat yang sama terbentuk ikatan rangkap dua, dan ketika itu pula gugus halidanya pergi atau disebut dengan gugus pergi melepaskan diri. Setelah itu alkena akan terbentuk atom C dan H putus dan gugus halidanya pergi dengan membawa pasangan elektron. Sehingga nantinya akan terbentuk 2 metil 2 pentena yaitu pada senyawa tersebut membentuk ikatan rangkap dua.
BELLA VERONICA SIMANJUNTAK
A1C118095
Saya menggunakan reaksi eliminasi 1 dapat dilihat dari link ini https://bellaveronica84.blogspot.com/2020/03/blog-post_28.html
dimana
tahap pertama yaitu tahap yang lambat di mana ialah reaksi ionisasi ini disebut juga sebagai tahap penentu laju, di mana terbentuk karbokation dan lalu tahap kedua yaitu basa merebut proton dari atom karbon dari karbon tetangga dan terbentuk sebuah alkena
https://bellaveronica84.blogspot.com/2020/03/blog-post_28.html
Nama : Khusnul Khotimah (A1C118039)
Pada link ini https://khusnulkhotimahh123.blogspot.com/2020/03/uts-kimor.html telah dijelaskan pada reaksi E1 dimana pada reaksi ini 2 metil 2 pentena diperoleh dari reaksi E1 dari produk 2 kloro 2 metil pentana. Yang mana pada tahap 1 terjadi reaksi yang lambat dikarenakan adanya pematahan sigma C-X dan mengalami ionisasi menjasi unsur ionisasi. Dan tahap kedua terjadi KOH yang berperan sebagai basa kuat menyerang H,penyerangan ini mengakibatkan ikatan proton membentuk sigma sehingga menghasilkan 2 metil 2 pentena.
Nama : Ermawati
Nim : A1C118002
Pada tahap satu dari senyawa t-pentil bromomida mengalami ionisasi sehingga membentuk karbokation, kemudian pada tahap dua suatu basa merebut Proton dari suatu karbon yang merupakan hasil dari tahap pertama tadi yaitu suatu karbokation. Ikatan sigma Karbo kation bergeser ke arah muatan yang positif lalu karbon tersebut mengalami rehibridasi dan terbentukalah senyawa alkena.
3. pertama menentukan basa yang digunakan. kemudian basa OH harus menyerang atau bereaksi dengan H tetangga sehingga membentuk rangkap dua CH3CHO- dengan C5H11Br
Nama : Zulia Nur Rahma
NIM : A1C118048
Ini menggunakan mekanisme reaksi E1, pada mekanisme ini terjadi 2 tahap. Tahap 1 yaitu ionisani pada tahap ini alkil halida mendapatkan energi tambahan sehingga dapat lepas dan membentuk karbokation. Kemudian lanjut ke tahap 2 yaitu dusebut deprotonasi pada tahap ini basa merebut hidrogen atau proton yang letaknya berdampingan dengan karbon positifnya atau karbokationnya. Sehingga terjadi pematahan pada ikatan sigma karbon-hidrogennya
Nama : Kelantan
NIM : A1C118023
Email : kelantangemini@gmail.com
3. Untuk mendapatkan hasil produk berupa 2-metil-2-pentena dari mekanisme eliminasi yaitu dengan meancang senyawa pembentukannya terlebih dahulu.
(CH3)3CBr + CH3CH2O (CH3)2C=CHCH2CH3 + -OH + Br
pada reaksi diatas terjadi pemisahan ikatan C dari Br-, hal ini dikarenakan adanya reaksi dehidrohalogenasi. Reaksi ini menyebabkan pelepasan atom hidrogen dari ikatan karbon. Pelepasan ini menyebabkan ikatan rangkap pada produk, dimana atom yang lepas bermuatan negatif (-). Pembentukan reaksi berdasarkan reaksi dehalogenasi inilah yang menjadi patokan dalam pembuatan reaksi eliminasi yang diminta yaitu 2-metil-2-pentena
Reaksi eliminasi yang menghasilkan 2 metil 2 pentena
CH3-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3+OH- ->CH3-C(CH3)=CH2-CH2-CH3+CH3OH
(2,3dimetil 1 pentana) (2metil 2 pentena)