MATAKULIAH : KIMIA BAHAN ALAM
DOSEN : Dr. Syamsurizal, M.Si
KELAS : Reguler/online
HARI/TANGGAL :Senin, 2 Desember 2019
WAKTU : 20.00 -10.0 WIB
Petunjuk:
- Anda diizinkan membuka buku, laptop atau akses internet TETAPI ANDA DILARANG MENCONTEK JAWABAN TEMAN ANDA. Bila terbukti diketahui dimana indeks similirity-nya melebihi 15% maka anda dinyatakan GAGAL dalam matakuliah ini.
- Anda boleh menjawab harus berutan, satu soal paling lama 30 menit. Jawaban anda
wajib diupload pada laman: http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/
.
Soal :
- Pilihlah dua jenis golongan alkaloid yang anda pahami dengan baik biosintesisnya, Tentukan perbedaan mendasar jalur biosintesis kedua golongan tersebut.
1. Nama: Salsa Billa Aprianti
NIM: A1C117052
Di sini saya akan membahas mengenai dua dari banyak golongan dari alkaloid. Pertama-tama untuk golongan alkaloid yang bernama indol. Indol merupakan salah satu alkaloid termahsyur yang banyak berperan dalam pengobatan pada masa kini. Indol sendiri didapatkan melalui proses sintesis yang sering disebut biosintesis indol, Biosintesis ini menggunakan keton yang menjadi dasar pembuatan yang direaksikan dengan amina-amina, di sini bisa menggunakan kedua amina sekunder maupun primer untuk mendapatkan indol yang baik.
Kemudian, yang akan saya bahas kedua adalah biosintesis dari koronaridina, yang mana ini juga merupakan salah satu golongan alkaloid yang sering dijatuhkan pada insektisida. Dia juga mempunyai cincin amina dan juga beberapanya memiliki gugus keton yang amat unik dengan rangkaian struktur yang simetris. Inilah yang dinamakan proses sintesisnya yang kerap dipanggil biosintesis dari koronaridina.
NAMA :YUYUN ERNAWATI
NIM : AICII7063
a. alkaloid tropan
alkaloid tropan memiliki ciri khas yang mana mempunyai satu atom nitrogen dan mempunyai gugus N-CH3. alkaloid tropan dapat digunakan untuk mempengaruhi sisitem saraf pusat yang dapat ditemukan pada sumsum tulang belkaang dan sistem syaraf pusat.
b. alkaloid piridin-piperidin
alkaloid piridin-piperidin mempunyai ciri khas mempunyai sayu atom nitrogen dan mempunyai gugus N (piridin) sedangkan gugus CH3 terdapat dalam (piperidin).
keduanya mempunyai biosintesis yang baik didalam tubuh yaitu dapat memberikan dampak yang positif bagi tubuh manusia maupun hewan. namun mereka mempunyai perbedaan yang sangat mendasar. yang pertama terletak pada gugus yang mengikat keduanya, jika pada alkaloid tropan hanya mengandung gugus (N-CH3), sedangkan pada alkaloid piridin mengikat gugus hanya N saja dan pada alkaloid piperidin mengikat gugus NH.
Nama : Muhammad Rifky Saifuddin
NIM : A1C117080
Dua jenis golongan alkaloid tersebut adalah kafein dan nikotin. Dalam biosintesisnya nikotin dibentuk oleh beberapa tahapan sehingga dapat membentuk struktur 1,3,7-trimetilxantine. Awalnya kafein dibentuk oleh xantosin, dengan struktur dasarnya berupa dua cincin. Setelah itu, pada salah satu cincin N-nya mengikat gugus metil. Dan membentuk 7-metilxantine. Dalam tahapan ini semua atomnya tergantikan oleh gugus metil. Dan membentuklah struktur kafein tersebut. Senyawa berikutnya, yaitu nikotin. Nikotin dibentuk oleh struktur ornitin, yang memiliki dua atom H2N. Pada tahapan tersebut terjadi dekarboksilasi sehingga salah satu atom H2N-nya mengikat gugus metil dan membentuk struktur tertutup atau struktur dengan cincin 5, pada tahap selanjutnya direaksikan dengan asam nikotinan dan membentuk struktur/senyawa nikotin tersebut. Nah, dari kedua biosintesis senyawa tersebut, perbedaan mendasarnya terletak pada struktur dasarnya, dimana kafein dibentuk oleh 2 cincin utama, sedangkan pada nikotin strukturnya terbuka, bukan cincin aromatik.
1. NAMA : DITYA FAJAR NURSAHFITRI
NIM : A1C117061
Biosintesis senyawa alkaloid salah satunya ada Nikotin dan Tirosin. Perbedaan dari keduanya adalah pada Nikotin terjadi proses metilasi dan dekarboksilasi di tahap pertama pada bahan awalnya yaitu ornitin, sedangkan pada biosintesis Tirosin pada tahap awal terjadi pengikatan cincin aromatis yang mengandung dua gugus Hidroksil (-OH). Pada biosintesis Nikotin juga terjadi deaminasi sedangkan pada biosintesis Tirosin terjadi pelepasan H+ dan pengikatan metil pada salah satu gugus hidroksilnya (-OH). Selanjutnya pada tahap ketiga (tahap terakhir bagi Nikotin) terjadi pengikatan asam nikotinat sehingga terbentuklah Nikotin. Sedangkan pada Tirosin prosesnya masih berlanjut dan masih panjang lagi.
Nama : Niken Ayu Hestiantari
NIM : A1C117033
1. Jenis alkaloid yang saya ambil yaitu yang pertama nikotin dan yang kedua morfin. Menurut saya perbedaan mendasar biosintesis kedua golongan yang saya pilih yaitu dimana dapat kita lihat pada proses biosintesis nikotin itu termasuk kedalam reaksi khas dari Basa Schiff yang mana pada prinsipnya gugus amina direaksikan dengan gugus keton ataupun aldehid, sedangkan pada biosintesis dari jenis alkaloid kedua yaitu morfin dimana morfin ini menurut saya termasuk kedalam reaksi mannich yang pada prinsipnya suatu gugus amina pada strukturnya akan direaksikan dengan gugus karbonil. Jadi, perbedaan biosintesis kedua golongan tersebut hanya terdapat pada reaksi yang ditempuh.
NAMA : CINDY FELIA AGAM
NIM : A1C117046
1.Kalau menurut saya pribadi terjadi suatu biosintesis yang saya pahami itu adalah mengenai nikotin dimana nikotin sangat banyak sekali digunakan dalam kegunaanya dan khasiat bagi manusia,tumbuhan ataupun hewan jika buat manusia digunakan sebagai salah satunya adalah dalam rokok disana terdapat ada nikotin kemudian sebagai alat medis juga sebenarnya nikotin ini tidak sangat berbahaya dirokok karena yang membuat rokok itu sangat berbahaya adalah tarnya dimana dalam pembentukkan atau sebuah pembuatan dari nikotin ini adanya asam amino dimana ia berasal dari pirolidin nah pirolidin ini merupakan salah satu bagian dari golongan alkaloid kemudian sehingga terjadinya proses tersebut maka akan menghasilkan nikotin untuk itu dalam katalispun itu serta berpartisipasi dalam pembuatan nikotin nah begitu pula kepada pembentukkan kodein salah satu anak juga dari alkaloid dimana disana terjadi reaksi kondensasi disana juga terdapat cincin lingkar 6 yang nantinya dalam dibentuk juga dalam proses dengan bantuan katalis juga dan untuk itu jika kita ingin memahami sebuah cara pembentukkannya maka kita harus mengenal masing masing bagian serta fungsinya untuk apa dari struktur baik itu kodein maupun nikotin.
Nama : Agustri Manda Sari
Nim : A1c117035
Yang pertama itu Alkaloid terpen idol. Pada jenis alkaloid ini proses biosintesisnya memiliki 2 fase yang mana prosesnya diawali dengan, yang pertama yaitu dari L-tryptophan selanjutnya fase kedua itu dengan melalui fase geraniol. Selanjutnya akan menghasilkan produk sehingga diperoleh produk dari fase ini adalah tryptamine dan juga secolagani. Sedangkan untuk jenis alkaloid yang kedua adalah alkaloid Benzylisoquinoline. Yang mana yang membedakan dari biosintesis alkaloid terpen idol adalah pada alkaloid ini biosintesisnya selalu diawali dari molekul L-tirosin sehingga kemudian terdapat enzim yang dapat melakukan dekarboksilasi yang mana enzim ini adalah enzim tirosin. Tujuan dilakukan proses ini adalah untuk menghasilkan sebuah molekul yang mana molekulnya adalah tiamin.
1. Nama : MISNAWATI
Nim : RSA1C117004
Menurut saya, saya memahami jenis biosintesis dari alkaloid yaitu Quinine dan Morvin dimana yang dapat kita lihat dari biosinteis kedua jenis alkaloid ini yitu dari segi penyatuan gugus fungsi yang terdapat dari kedua bentuk alkaloid ini dimana pada Quinine mempunyai struktur awal pembentukan yaitu Vincoside sedangkan morvin mempunyai strukur awal pembentukan adalah dua cicin yang mengalami kondenasi.selanjutnya adapun perbedaan yang terdapat yaitu jika pembentukan:
a. Morvin berasal dari dua cicin yang mengalami kondensasi membentuk cedeinon codein sehingga membentuk morfin, sedangkan
b. Quinine berasal dari Vincoside membentuk geissochizine corynantheal selanjutnya menjadi cinchonidinone dan akhirnya menjadi Quinine
Itulah perbedaan dari kedua biosintesis dari senyawa alkaloid.
NAMA : INDAH
NIM : RSA1C117005
1. Jenis golongan alkaloid yang saya pahami di sini ada Protoalkaloid dan Pseudoalkaloid
Perbedaan mendasar jalus biosintesis kedua golongan tersebut pada proses terbentuknya di mana pada Protoalkaloid ini terbentuk mendasarkan jalur biosintesis dari asam amino bersifat basa contohnya meskalin. Sedangkan pada Pseudoalkaloid tidak terbentuk mendasarkan jalur biosintesis dari asam amino, contohnya purin.
Nama : Friska Utami
NIM : A1C117021
1. Disini saya akan mengambil contoh biogenetic alkaloid yaitu kafein dan nikotin. Perbedaan biosintesis untuk kedua senyawa alkaloid ini adalah pada biosintesis kafein tidak melalui proses dekarboksilasi dan deaminasi sedangkan pada biosintesis nikotin melalui jalur tersebut. Selain itu, pada biosintesis kafein dibantu oleh enzim metil sedangkan pada biogenetic nikotin dibantu oleh asam nikotinat.
Nama : NOVELA MELINDA
Nim : A1C117007
1. Dua biosintesisnya yang akan dilihat perbedaannya yaitu antara morfin dan juga tirosin. Kalau dilihat dari biosintesis keduanya, pada morfin dia mempunyai struktur benzena yang lebih kompleks dibandingkan dengan triosin. pada morfin selain benzena ada juga atom c yang membentuk siklo tapi tidak bulat. Kemudian kalau pada tirosin struktur awal hanya ada benzena yang mengikat OH dan NH2. Lalu jika pada morfin, dia mempunyai jalur yang amat panjang dan juga ribet. Dibandingkan tirosin yang hanya terjadi seperti jalur resonansi.
1. contohnya Golongan alkaloid tirosina dan nikotin;
a. Tirosina : biosintesis tirosina ini berasal dari atau tirosina dibentuk dari sebuah asam amino jenis prephenate. Prephenate ini akan mengalami reaksi yang bernama dehidrogenasi yang mana maksud dari reaksi ini ialah melepaskan air atau H2O yang mana dalam reaksi ini akan mengubah NAD+ dan NADH+H+CO2 menjadi sebuah senyawa yang bernama 4-hidroksiphenilpiruvat. Kemudian senyawa tersebut mengalami/melalui reaksi transaminase sehingga membentuk senyawa Tirosin.
b. Nikotin : Sama halnya dengan Tirosina, nikotin ini juga berasal dari sebuah asam amino jenis ornitin. Senyawa ornitin ini mengalami reaksi metilasi dan dekarbosilase yang mana akan menghasilkan sebuah senyawa yang didalam strukturnya terdapat gugus metil. kemudian senyawa ini mengalami reaksi deaminase yang mana reaksi ini ber[eran dalam menghilangkan gugus amina dalam struktur senyawa tersebut, selanjutnya senyawa yang dihasilkan direaksikan dengan suatu senyawa yang bernama nikotianat sehingga menghasilkan nikotin.
Kedua Alkaloid ini mengalami jalur biosintesis yang berbeda yang mana perbedaan yang mendasar dapat dilihat dari senyawa awal yang direaksikan dan tahapan reaksi yang dilalui. Pada senyawa nikotin jalur yang digunakan adalah jalur Schiff sedangkan tirosina melalui jalur Mannich.
Nama : Kurnia Aulia
Nim : A1C117068
1. 2 jenis golongan alkaloid yang saya pahamin sedikit mungkin ada pada morfin dan tirosin. Tirosin ini merupakan dari contoh alkaloid aromatik yaitu isoquinon. dimana biosintesis dari tirosin ini pertama terdapat dua struktur, dan nantinya akan mengalami kondensasi dan menyatu. Dan jika pada morfin itu biosintesisnya disebut dengan biosintesis total tetapi bukan kompleks karena dia memakai berbagai macam atau banyaknya tahapan. Mungkin perbedaan yang mendasar terjadi pada golongan alkaloid ini di biosintesisnya itu terdapat pada reaksi apa yang mereka gunakan, karena terdapat berbagai macam reaksi yang bisa digunakan dalam biosintesis alkaloid ini, ada reaksi mannich, diels – alder, basa schiff, piperidin dan yang lainnya.
Idkhom Kholid
RSA1C117015
1. Golongan Piridin dan pirolidin.
Perbedaan yang mendasar dalam jalur biosintesisnya dari kedua golongan tersebut adalah
Keduanya melalui dua jalur biosintesis yang sama, namun yang berbeda adalah kemana mereka akan dibawa setelah masuk kedalam tubuh. Perbedaan mendasar dari jalur biosintesis kedua golongan tersebut adalah piridin digunakan untuk menangkal kanker dan memperlambat pertumbuhan tubuh, sedangkan pirolidin memperlambat transmisi saraf
Nama : Muhammad Yamin
NIM : A1C117047
1. baiklah pada pertanyaan ini saya memilih isokuinoline dan kuinoline, dimana apabila kita lihat dari strukturnya isokuinoli dan kuinoline memiliki struktur yang sama yaitu cincin dengan 9 atom carbon tetapi terdapat berbedaan yang mana pada isoquinon letak gugus N terletak di gugus meta sedangkan pada quinon tidak. Ternyata hal ini dipengaruhi oleh cara proses biogenesisnya yang mana pada isokuinoline terbentuk karena asalnya dari tyrosine sedangkan pada kuinoline terbentuk asal dari tryptofan.
Nama : Enung Sundari
Nim : A1C117056
1. Dalam hal ini saya mengambil dua contoh golongan alkaloid yaitu morphine dan caffein, dimana pada kaffein ini dimulai dari assamm malonat dengan bantuan adenosin monoposphate (AMP) dirubah menjadi caffein dengan beberapa proses, sedangkan untuk morpine dimulai dengan mensintesis tirosin yang mengalami kondensasi sehingga membentuk struktur dasar dari morpine. Walaupun sama-sama golongan alkaloid kedua senyawa ini memiliiki perbedaan pada biosintesisnya, dimana mopine ini bisa dibentuk dari salah satu asam amino yaitu tirosin, sedangkan untuk kaffein ini dibentuk dari asam malonat.
Nama : Sulviana Putri
NIM : A1C117074
1. Jenis yang pertama adalah jenis piridin, yaitu nikotin yang mana pada nikotin ini sebenarnya tidak hanya piridin, namun juga pirol. Pada biosintesis senyawa ini dibentuk dengan pembentukan 2 zat utama yang dapat bergabung untuk membentuk senyawa yang mana jika digabungkanlah dapat terbentuk nikotin yaitu senyawa asam nikotik dan N-metilpirolinium, kedua senyawa tersebut dibuat terlebih dahulu barulah dapat membuat senyawa nikotin. Pembentukan 2 zat utama ini dilakukan dengan dua reaksi yang berbeda membentuk asam nikotik dan N-metilpirolinium yang dapat digunakan untuk membentuk nikotin.
Jenis yang kedua adalah yaitu purin yang mana senyawanya adalah kafein, kita tahu bahwa kafein ini biosintesisnya hanya terjadi dalam satu reaksi, tidak seperti nikotin yang harus memiliki dua reaksi barulah terbentuk senyawanya. Pada kafein pembentukan senyawanya hanya melalui satu reaksi saja.
Jadi perbedaannya terletak pada jumlah reaksi yang terjadi dalam biosintesis kedua senyawa tersebut yaitu nikotin dan kafein.
Nama : Vinni Sridayanti
NIM : A1C117030
1. Disini saya akan mengambil dua contoh biosintesis senyawa golongan alkaloid yaitu kafein dan morfin. Perbedaan yang mendasar pada biosintesis kedua senyawa ini yaitu pada biosintesis kafein berlangsung dari ribosa posfat yang dapat membentuk theobromin dengan bantuan enzim metal transferase. Sedangkan pada biosintesis morfin ia akan dibentuk dari fenilalanin yang harus berlangsung beberapa tahapan dimana terdapat proses pembentukan asam sikimat terlebih dahulu dan mengalami reaksi penataan ulang cleisen dan menglami reaksi kondensasi mannich.
NAMA : LIVEYA PARANDIKA
NIM : A1C117014
1. menurut saya dua golongan alkoloid itu ada morfin dan ada juga penisilin. Morfin ini ini dapat diartikan sebagai suatu golongan alkaoloid yang memiliki sifat yang sangat kuat pada analgesiknya. Biosintesis morfin ini sendiri yaitu meliputi pada gugus fienolik OH, pada gugus ini itu akan menekan suatu kegiatan pada morfin ini terutama analgesiknya akan mengalami peningkatan, lalu selajutnya terjadi pada gugus alkohol pada morfin ini jadi apabila kita melakukan penghapusan terhadap gugus alkohol ini maka akan mengakibatkan sifat analggesiknya akan menjadi lebih kuat dan berakibat buruk untuk tubuh. Jika kita melakukan penyerangan terhadap ikatan rangkap pda C7 dan C8 maka yang terjadi tidak ada pengaruhnya dari morfin ini.lalu aktivitas dari cincin aromatik ini apabila dalam sintesis tidak ada cincin aromatik ini maka akan mengakibatkan sintesis morfin ini tidak dapat menemukan analgesik dari sifat morfin itu sendiri. Sedangkan penicillin ini dapat diartikan sebagai golongan alkaloid yang digunakan sebagai obat, sintesis dari penicillin ini yaitu terjadi reaksi nukleofilik pada reaksi ini terjadi pada gugus hidroksilnya yang mana gugus ini tidak dapat menyerang resonansi sehingga akan terjadi pada Oksigen mengalami reaksi nukleofilik. Selanjutnya sintesis dilakukan pada gugug karboksilat pada gugus ini akan mengalami kegiatan ionisasi yang akan membentuk garam natrium, yang selanjutnya akan mengikat pada gugus selanjutnya yaitu amino.
Nama : Yuli Pertiwi
NIM : A1C117020
1. Alkaloid memang sangat banyak sekali macamnya. Nah setiap macam senyawa alkaloid ini memiliki proses biosintesisnya sendiri yang memang berbeda satu sama lain. Pada jawaban kali ini saya akan membandingkan proses dari biosintesis dari senyawa morfin dan senyawa kafein yang memang kita tahu bahwa kedua senyawa itu memang masuk kedalam kategori golongan alkaloid. Untuk gambar jalur biosintesis dari kedua senyawa ini, bisa dilihat di blog saya https://yulipertiwii.blogspot.com/
dimana terlihat disana bahwa ada banyak perbedaan mendasar antara proses biosintesis dari senyawa kafein dan morfin itu sendiri. Dilihat dari awal saja bahan dasarnya sudah berbeda, dimana untuk sintesis senyawa morfin ini bahan dasarnya itu adalah dopamin dan 4-hidroksipenilasetaldehid. sedangkan untukbahan dasar sintesis kafein ini berbeda dengan bahan dasar sintesis dari morfin yaitu xanthosine. Nah selain dari bahan dasarnya, perbedaan mendasar juga terlihat pada enzim-enzim yang membantu dalam proses sintesis kedua senyawa itu, dapat dilihat disana banyak sekali enzim yang terlibat tetapi masing-masing tahap memiliki enzim-enzim spesifik tertentu. Lalu pada banyak tahapannya, terlihat bahwa tahapan sintesis senyawa morfin jauh lebih banyak dan kompleks jika kita bandingkan dengan tahapan pada sintesis kafein. Hal ini bisa disebabkan karena morfin ini memang senyawa yang banyak memberi khasiat. Perbedaan lagi bisa dilihat pada tahap pertama masing-masing sintesis. dimana pada morfin itu terjadi proses penyatuan dua senyawa yang masing-masing punya satu cincin benzen. nah sedangkan pada kafein penyatuan dua senyawa ini merupakan memng senyawa yang sangat berbeda dari struktur.
1. Terdapat suatu proses sintesis yang membentuk suatu struktur yang lebih sederhana dan memiliki manfaat yang lebih baik dari sebelumnya dimana ini merupakan proses biosintesis. Salah satu bentuk proses biosintesis pada golongan alkaloid ada beberapa jenis, diantaranya adalah:
1. Biosintesis pada opium
Pembentukan morfin untuk analgesik yang membantu pada pada operasi untuk proses pembiusan. Morfin ini ditemukan dalam opium.
2. Biosintesis pada morfin
Pembentukan kodein Digunakan untuk untuk obat batuk dimana disisni sebagai obat disini diperoleh dari reaksi metilasi morfin
Perbedaan dari kedua biosinteis tesebut dimana pada hasilnya dimanfaatkan berbeda yang mana fungsinya memiliki khaisiat yang berbeda pada saat pembentukannya. Selain itu perbedaan ini terjadi karena potessi struktur yang berbeda dari keduanya untuk membentuk fungsi yang mereka miliki asing’ masingnya
HR. Yuniarccih (RSA1C117001)
1. Contoh dua senyawa golongan alkaloid yaitu morfin dan kafein.
Pada morfin, bahan dasar yang digunakan untuk biosintesisnya adalah tirosin. Pada proses biosintesis senyawa morfin ini, reaksi yang terjadi adalah reaksi Mannich. Dimana dua molekul tirosin saling berikatan dan membentuk struktur morfin.
Sedangkan senyawa alkaloid kafein disintesis dari bahan dasar yang berbeda dengan morfin. Untuk biosintesis kafein iniadalah reaksi antara dietil urea dengan malonat acid. Untuk proses biosintesisnya itu sendiri, biosintesis senyawa alkaloid kafein ini dibantu dengan katalis enzi., yaitu enzim metal transferasi
NAMA : NENG EARLY OKTAVIA
NIM : A1C117044
Dua golongan alkaloid yang saya maksud adalah kafein dan morfin. Seperti yang kita ketahui bahwasannya biogenetic alkaloid berasal dari sejumlah kecil asam amino yaitu :
1. Alkaloid alisiklik yang berasal dari asam amino ornitin dan lisin. Contohnya higrin.
2. Alkaloid aromatic fenilalanin diperoleh melalui asam amino fenilalanin, tirosin dan 3,4-dihidrofenilalanin. Contohnya morfin.
3. Alkaloid aromatic jenis indol yang berasal dari asam amino triptofan. Contohnya harmin.
Perbedaan mendasar dari kedua sintesis terletak dari asam amino yang digunakan di awal raksi yang mana jika biosintesis morfin menggunakan asam amino fenilalanin maupun tirosin sedangkan biosintesis kafein menggunakan xanthosin dengan tiga tahap metilasi nitrogen. Biosintesis pada golongan alkaloid menggunakan reaksi yang umum yaitu Mannich.
Elda Septiana (A1C117027)
a. Nikotin
Nikotin ini berasal dari suatu asam amino ornitin, lalu kemudian akan mengalami reaksi metilasi dimana gugus H+nya akan melepas. Strukturnya kemudian mengalami dekarboksilasi dan CO2 nya akan lepas juga, terjadi pula deaminasi dimana gugus amina juga akan melepas dan akan membentuk gugus karboksil. Terkahir yaitu dengan penambahan asam nikotimat agar membetuk senyawa nikotin ini sendiri.
b. Higrin
Biosintesis higrin diiringi dengan reaksi mannich, dimana mulanya akan terjadi reaksi oksidasi di gugus aminanya yang kemudian diikuti dengan reaksi mannich dimana dalam hal ini akan menghasilkan senyawa tropinon, hingga akhirnya terjadilah reaksi reduksi dan juga reaksi esterifikasi untuk menhasilkan hiosiamin.
Nama: Rd. Abdurrahman
Nim: A1C117015
1. Biosintesis dopamine
Tetrahidrobioterin pada ikatan rangkapnya akan mengalami reaksi adisi kemudian ikatan rangkap tersebut putus dan bereaksi dengan salah satu atom oksigen dengan katalis Fe (II) selajutnya katalis berikatan dengan ataomoksigen yang kedua membentuk hidroxitetrahidobiopterin selanjutanya atom oksigen yang berikatan dengan katalis tersebut menerang ikatan rangkap sehingga atom C nomor 6 pada benzen bermuatan positif kemudian terjadinya perpindahan electron dari atom H ke atom O kemudian lepas atom C dan O menjadi CO2 kemudian terjadinya penataan ulang sehingga membentuk dopamin dengan enzim THB.
Biosintesis kuinon
D- tryptopan mengalami reaksi dekarboksilasi sehingga membentuk secolaganin kemudian mengalami reaksi penggabungan anatara secologanin dan secolaganin sehingga membentuk strictosidin. Selanjutnya pada gugus glukosa atom C, H dan O akan membentuk CHO dan menyerang gugus N pada gugus glukosa pada cicncin ke 3. Selanjutnya gugus CHO menyerang gugus amina pada cicncin furan pada posisi ke 2 sehingga terbentuknya kuinon dengan melepas gugus metil.
Adapun perbedaannya yaitu pada biogenetik kuinon terjadi proses dekarboksilasi dan dan tanpa kerja enzim sedangkan pembentukan dopamin membutuhkan katalis dalam proses biosintesisnya.
Nama: Alfu Laila Ariyanti
Nim: A1C117022
1. golongan alkaloid yang saya pahami Biosintesisnya itu ada taxol dan morfin dimana biosintesis pada taxol dimana taxol dibagi menjadi beberapa proses yang pertama pembangunan kerangka taksa yang selanjutnya dilakukan penambahan delapan gugus fungsi oksigen ke intinya. Yang nantinya akan muncul melalui atmosfer O 2 dalam proses ini dengan menunjukkan bahwa oksigenasi terlibat dalam reaksi bukan hidrasi ikatan rangkapnya. Selanjutnya dua asetilasi dan benzoilasi pada C2 itu teroksigenasi. Dengan adanya posisi gugus fungsi oksigen dalam taxol yang masih ada, talah menyusun urutan oksigenasi dari inti taxane menjadi C5 dan C10, dilanjutkan oleh C2 dan C9, kemudian C13 dilanjutkan oleh C7 , dan diakhiri dengan hidroksilasi C1 yang terjadi sangat lambat pada jalur. Sedangkan biosintesis pada morfin dimana iya terdiri dari asam malonat yang dilakukan isolasi dan jalurnya berlangsung secara cepat.
Dimana perbedaannya berada pada proses pereaksinya dimana pada taxol ini juga berlangsung lambat pada jalurnya sedangkan pada morfin dia jalurnya berlangsung secara cepat.
1.
– Purin
Purin banyak berasal dari makanan ,sisa2 makanan yg sudah lama dalam tubuh. Biosintesis purin ini berlangsung dalam asam nukleat. Ada tiga proses yang berlangsung dalam biosintesis purin yaitu sintesis de nevo, fosforilasi dan terakhir sintesis fosforilasi nukleotida.
-Pirimidin
pada biosintesis pirimidin yang pertama terbentuk adalah nukleotida basanya. kemudian pembentukan gugus ribosa 5 fosfat. Kemudian ia bereaksi dengan karbondioksia sehingga terbentuk karbonilfosfat. kemudian karbonilfosfat ini menghasilkan gugus fungsi pirimidin.
Nama : Melisa Oktapiani
NIM : A1C117043
1. Dalam biosintesis pembentukan alkaloid jenis kodein dan morfin. Dimana kedua jenis alkaloid ini dapat disintesis melalui reaksi kondensasi manich dari satu jenis asam amino yaitu asam amino Tirosin. Perbedaan dalam biosintesis pembentukan kodein dan morfine terletak ditahap akhir dimana setelah tirosin melalui serangkain reaksi pembentukan atau biosintesis menjadi kodein maka selanjutnya akan terjadi proses pelepasan gugus alkil (metil atau CH3) lalu digantikan dengan atom H membentuk jenis alkaloid baru yaitu morfin.