UJIAN TENGAH SEMESTER
MATAKULIAH : KIMIA ORGANIK II
DOSEN : Dr. Syamsurizal, M.Si
KELAS : Reguler/online
HARI/TANGGAL : Senin, 9 Desember 2020
WAKTU : 20.00 -22.00 WIB
Petunjuk:
1. Anda diizinkan membuka buku, laptop atau akses internet TETAPI ANDA DILARANG MENCONTEK JAWABAN TEMAN ANDA dan juga terlarang mengcopy Informasi yang anda akses di google, yahoo dsb. Bila terbukti diketahui dimana indeks similirity-nya melebihi 10% maka anda dinyatakan GAGAL dalam matakuliah ini.
2. Anda harus menjawab secara berutan, satu soal paling lama 30 menit. Keterlambatan upload jawaban menjadikan anda bisa gagal pada ujian ini.
1.Suatu alkil halida yang anda kenal baik sifat dan strukturnya berhasil disintesis melalui reaksi substitusi SN2. Buatlah persamaan reaksinya dan jelaskan berbagai upaya anda dalam mengendalikan proses reaksi dan mengupayakan hasil reaksi yang diperoleh dalam jumlah banyak dan stabil (Bobot 25).
Nama : M. Rizki Dwi Putra
NIM : A1C118006
Contoh dari reaksi SN2 dapat dilihat di blog saya https://dwikputraaa.blogspot.com/2020/02/mekanisme-reaksi-substitusi-nukleofilik.html dimana untuk menghasilkan produk yang stabil bisa dilakukan dengan meningkatkan konsentrasi substratnya, selain itu dengan mereaksikan senyawa pada gugus alkil halide primer dengan demikian didapatlah produk yang stabil dengan hasil yang banyak.
Pada reaksi1. Pada reaksi SN2, persamaan reaksi ditentukan oleh nukleofilik yang akan bereaksi dengan substrat sehingga menghasilkan produk yang diinginkan. Pada langkah selanjutnya akan mengalami keadaan transisi selanjutnya akan menjadi suatu produk.langkah transisi ini merupakan langkah penentu suatu produk akan terbentuk atau kembali lagi ke bentuk substrat dan nukleofilik. Reaksinya misalnya kita mereaksikan metil iodida dengan ionisasi hidroksida seperti :
CH3-I + – OH…. ~ CH3-OH + I –
Pada reaksi SN2, gugus pergi dipaksa untuk lepas pada tahapan penentu laju. Untuk memaksimalkan hasil sintesis pada reaksi SN2, ialah dengan menyeimbangkan jumlah substrat dan nukleofilik yang akan direaksikan. Substrat bereaksi dengan nukleofilik membentuk produk, dan pada keadaan transisi inilah penentu untuk produk dibuat.
1. Pada reaksi SN2, persamaan reaksi ditentukan oleh nukleofilik yang akan bereaksi dengan substrat sehingga menghasilkan produk yang diinginkan. Pada langkah selanjutnya akan mengalami keadaan transisi selanjutnya akan menjadi suatu produk.langkah transisi ini merupakan langkah penentu suatu produk akan terbentuk atau kembali lagi ke bentuk substrat dan nukleofilik. Reaksinya misalnya kita mereaksikan metil iodida dengan ionisasi hidroksida seperti :
CH3-I + – OH…. ~ CH3-OH + I –
Pada reaksi SN2, gugus pergi dipaksa untuk lepas pada tahapan penentu laju. Untuk memaksimalkan hasil sintesis pada reaksi SN2, ialah dengan menyeimbangkan jumlah substrat dan nukleofilik yang akan direaksikan. Substrat bereaksi dengan nukleofilik membentuk produk, dan pada keadaan transisi inilah penentu untuk produk dibuat.
NAMA : MASHITA
NIM : A1C118083
1. PERSAMAAN REAKSINYA ADA PADA https://putrimshita.blogspot.com/?m=1
Pertama kita harus menentukan reaksinya kemudian baru bisa mendapatkan produknya dan kita harus bisa membedakan apakah senyawa tersebut kiral atau tidak
NAMA : BELLA VERONICA SIMANJUNTAK
NIM : A1C118095
SOAL SATU
Saya mengabil rekasi dari n-fluoro-pentana,reaksi dengan bas -OH dapat dilihat pada link ini https://bellaveronica84.blogspot.com/2020/03/blog-post.html upaya yang dapat dilakukan agar mengendalikan rekasi adalah dengan nukleofil yang ada lebih baik menabrak dari sisi belakang. Dan agar didapat produk yang banyak dan stabil adalah dengan energy potensial yang tinggi, nukleofitas yang baik dan tekannya diperbesar sehingga hasil produk banyak dan stabil.
Nama : Kelantan
NIM : A1C118023
Email : kelantangemini@gmail.com
1. Untuk reaksi SN2 dapat dilihat pada blog saya https://kelantan7.blogspot.com/2020/02/mekanisme-reaksi-substitusi-nukleofilik.html, dimana proses pembentukannya terjadi karena nukleofil yang menyerang atom kabon dari belakang pada unsur halogen. Penyerangan reaksi ini menyebabkan terbentuknya ikatan yang baru dan patahnya ikatan C-Br serta terjadi pada keadaan transisi. Untuk menstabilkan reaksi ini maka dibutuhkan alkil halida primer, karena dengan alkil halida ini tingkat kereaktifan pada reaksi SN2 akan baik sehingga mudah untuk proses pembentukannya dan ikatan tersebut tidak mudah diserang lagi. Hal ini dikarenakan mekanismenya dipengaruhi oleh konsentrasi nukleofilik dan kecepatan dalam bereaksi disebabkan oleh kepolaran dari pelarut tersebut.
1. ERMA JOHAR A1C118031
baiklah saya akan menjawabnya , senyawanya tersebut yaitu n-kloro heksana dan gambarnya bisa dilihat dibawah ini ( di link https://ermajohar08.blogspot.com/?m=1 ). cara saya mengendalikan proses reaksinya adalah yang pertama OH nya itu masuk kedalam senyawa tersebut kemudian diwaktu yang bersamaan kemudian gugus perginya yaitu Br keluar dari senyawa tersebut. sehingga menghasilkan reaksi tersebut. jadintya pengendalian reaksi tersebut ketika OH nya masuk dan juga Br pun keluar. upaya saya dalam hasil agar diperoleh banyak dengan cara kita itu harus bisa mengoptimalnya laju reaksinya , yaitu kuas permukaan , konsentrasi , suhu dan tekanan. dan juga temperatur
Nama : Khusnul Khotimah
Nim : A1C118039
Berdasarkan gambar yang terdapat dalam link ini https://khusnulkhotimahh123.blogspot.com/2020/03/uts-kimor.html. Dari reaksi tersebut, 3-iodin heksana. Dari reaksi tersebut diketahui OH- menyerang substrat dari 3-iodin heksana melalui proses substitusi menghasilkan produk yang stabil. Telah diketahui bahwa reaksi tersebut termasuk kedalam Sn 2 dikarenakan dalam reaksi tersebut dipengaruhi oleh basa kuat dan termasuk kedalam substitusi. Agar dapat membuat suatu reaksi yang stabil dan dalam jumlah banyak dan juga berjalan dengan lancar dan maksimal maka dalam reaksi tersebut dikendalikan oleh suatu laju reaksi, tekanan, suhu, dan hal lainnya yang akan mempengaruhi suatu reaksi Sn 2tersebut.
Nama : Nabilah Zahrah
NIM : A1C118026
1. persamaan reaksi SN2 dapat dilihat di bawah ini:
https://nabilahzahrah22.blogspot.com/2020/03/persamaan-reaksi-uts-kimia-organik-ii.html
pada kesempatan ini saya akan menjelaskan upaya untuk mengendalikan persamaan diatas, nukleofil(OH-) menyerang substrat atau alkil halida lalu gugus pergi (Br-) meninggalkan alkil halida dan akan menghasilkan propanol dan ion bromida. faktor yang mempengaruhi adalah suhu, laju reaksi, tekanan. energi potensial adalah tinggi dan mampu kembali ke reaksi terus ke produk.
no.1
CH3-CH2-CH2-CHBr-CH3
jika semakin cepat laju reaksi yang yang akan semakin cepat juga tumbuka yang akan terjadi sehingga ketika hal itu terjadi maka mekanisme akan berlangsung dengan cepat dan nukleofilik yang diserang akan mengalami tumbukan dengan sempurna jika hal ini terajdi halis yang didapatkan akan menghasilkan reaksi yang stabil. dan semakin banyak yang tepat bertumbukan akan menghasilkan hasil yang semakin banyak pula.
FIRDA OETARY (A1C118021)
saya mengambil contoh sintesis alkil halida sebagai berikut :
CH2-CH-Br OH CH2CH(OH) + Br
Upaya saya dalam mengendalikan reaksi diatas yaitu dengan cara mensubtistusikan suatu gugus (alkohol) dimana nanti alkil halide nya akan lepas sehingga atom karbon yang bermuatan positif (karbokation)dapat mengikat gugus OH. Untuk mengupayakan hasil reaksi agar diperoleh jumlah banyak yang stabil itu bisa dilakukan dengan menggunakan banyak substart dan alkil halida. Apabila senyawa yang akan disintesis banyak maka hasilnya juga akan banyak.
Nama : Jony erwin Situmorang
Nim A1C118098
1. (CH3)2CHBr + OH →(CH3)2CHOH + Br
1. substitusi awal diberi muatan positif dan terus kehilangan proton
2. usahakan tidak menabrak sisi lain agar produknya tetap stabil
NAMA : NUR KHALISHAH (A1C118052)
Assalamu’alaikum . jawaban soal no 1 : terdapat pada blog saya https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8592332663526613865#editor/src=sidebar
upaya agar benyak hasil reaksi dan stabilnya adalah dengan menggunakan basa kuat untuk alkil halida nya disni saya menggunakan OH , dimana ini di pengaruhi oleh beberapa hal salah satu nya konsentrasi dari alkil halida nya , lalu suhu , serta molaritas , ada kemungkinan juga katalis pada reaksi nya.serta di perlu kan juga peran pelarut pada reaksi ini
Alkil halida yang saya bahas di sini adalah alkil halida sekunder di mana pada SN2 bisa pada alkil halida sekunder.
nama persamaan reaksinya itu adalah (s)1 fenil 2 propanol di tambah dengan Cl-SO2 benzeen di pada dengan piridina pada suhu 25 derajat itu menghasilkan 1 metil 2 feniletil tosilat.reaksi ini hanya menghasilkan 1 reaksi
NAMA : SUSILAWATI
NIM : A1C118091
Proses pengendalikan proses reaksi yang dapat di upayakan untuk mendapat kan hasil reaksi yang stabil atau banyak yaitu dengan cara penentuan langkah reaksi tergntung pada substrat dan nukleofilnya, karena nukleofil sangat tpenting dan terlibat dalam proses penentu keceparan reaksi reaksi ini terjai dengan pembalikan konfigurasi. Sebagai contoh reaksinya yaitu 2 Bromo butana.
1.
NAMA : WAFIQAH ALVIA RAMADHANI
NIM : A1C118047
Saya akan menjawab pertanyaan ini, contoh senyawa yang saya cantumkan adalah senyawa n-klorobutana dimana pada blog saya sudah di publikasikan gambarnya (https://wafiqahalvia18.blogspot.com/?m= ). Upaya saya dalam mengendalikan proses reaksi ini dengan hasil yaitu awalnya NH3 direaksikan pada senyawa tersebut dan pada keadaan transisi ada gugus pergi yaitu Cl-. Sehingga mengahsilkan senyawa tersebut.
NAMA : VIKA SEPUTRI
NIM : A1C118086
1. reaksi sn2 terdapat pada blog saya vikhaseputri13@blogspot.com
Nama : Nadiya Qotrunnada Tohiri
NIM : 073
gambar tertera di blog
https://nadiyaqotrunnadatohiri073.blogspot.com/2020/03/blog-post.html
1. NAMA:YUPITA SRI RIZKI
NIM :A1C118071
https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=1641380114607186610#allposts
Baiklah upaya saya dalam reaksi ini pada awal nya nukleopil OH akan menyerang alkilhalida dimana alkil alkil halida ini mengikat gugus pergi.secara bersamaan gugus pergi ini akan terputus dan di gantikan dengan nukleofil atau basa kuat.agar dia reaksi ini berjalan lancar maka basa harus kuat.energi ringgi
https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8592332663526613865#allposts
NAMA : DEWI MARIANA ELISABETH LUBIS
NIM : A1C118029
1. Persamaan reaksi alkil halide yang dimelalui reaksi sn2 :
Saya mengambil reaksi dari 2-flouro-butana yang berhasil di reaksikan dengan reaksi sn2, yang mana reaksi nya sebagai berikut :
CH3-CH2-CHF-CH3 + -OH CH3-CH2-CHOH-CH3
Upaya yang dapat di lakukan untuk mengendalikan hasil reaksi yakni :
Mempertahakan suhu dan memperbanyak basa kuat yang direaksikan
https://nurkhalishah052.blogspot.com/?m=1
NAMA : MASHITA
NIM : A1C118083
1. persamaan reaksinya ada pada https://putrimshita.blogspot.com upaya yang dilakukan pertama harus menentukan senyawa nya kemudian baru bisa mendapatkan produknya.
Nama : Zulia Nur Rahma
NIM : A1C118048
Persamaan reaksinya dapat di lihat pada blog zulianurrahma30.blogspot.com Nukleofil ion hidroksida menyerang 2 klorobutana dari sisi belakangnya atau dati sisi yang berlawanan dengan alkil halida atau gugus perginya keadaan ini terjadi dalam waktu yang bersamaan. Ketika ikatan pada karbon patah maka dalam waktu yang sama karbon mengikat kembali nukleofilnya. Sehingga dalam proses ini ada yang masuk dan keluar dalam waktu yang bersamaan.
Nama : Ermawati
NIM : A1C118002
Pada reaksi SN2 nukleofili menyerang dari sisi belakang ikatan C-L. Pada tahap ini nukleofil dan gugus pergi keduanya terikat pada atom C. Dan nukleofil masuk serempak dengan gugus pergi yang lepas pada atom karbon.
Persamaan reaksi bisa dilihat pada blog http://ermawati060500.blogspot.com
NAMA : NURHALIMAH
NIM : A1C118024
KELAS : REG B
Baiklah asuatu alkil halida yang saya kenal adalah 2-bromo butana, dan dengan nukleofil OH. Dimana pada reaksi tersebut nukleofil OH menggunakan pasangan elektron nya untuk nantinya menyerang atom karbon alkil halida dari arah yang berlawanann dengan Bromida (Br) dan dia nantinya membentuk keadaan transisi. Seakan-akan terbentuk ikatan baru dan seakan-akan ikatan yang lama terlepas.
Setelah itu tata letaknya pada atom C berubah berlawanan ketika ikatan C dan OH telah menjadai utuh dan ion Br terlepas dari ikatan C dan Br dia membawa sepasang elektron dan kemudian nantinya menjadi stabil dengan menghasilkan 2 butanol.
Reaksi nya dapat dihat pada blog saya nurhalimahts.blogspot.com
DESTI RAMADHANI (A1C118010)
REAKSI 2 BROMOOKTANA (destiramadhani0712.blogspot.com)
1.Untuk memperbanyak hasil bisa dengan cara menggunakan suhu yang pas dengan substrat sehingga hasil yang didapat bisa banyak jangan menggunakan suhu yang terlalu tinggi atau rendah karena mempengaruhi reaksi
CH3-CH2-CH2-CH2-Br+CN->CH3-CH2-CH2-CH2-CN+Br-
(butil bromida) (butil sianida)
Untuk memperbanyak hasil, reaksi digeser ke kanan